肌萎缩侧索硬化症(肌萎缩侧索硬化症 )

别名：: ALS,渐冻人症,肌肉萎缩性侧面硬化病

传染性：: 无传染性

治愈率：: 10%

多发人群：: 40岁以上的中老年多发，男女...

发病部位：: 颅脑脊髓

典型症状：: 吞咽困难 感觉障碍 构音不清 舌肌萎缩 肌肉的失用性萎缩

并发症：: 运动神经元病

是否医保：: 是

挂号科室：: 神经内科

治疗方法：: 对症治疗、药物治疗、物理治疗

简介: 肌萎缩侧索硬化症，又称渐冻人症，简称ALS病，是运动神经元病的一种，是累及上运动神经元（大脑、脑干、脊髓），又影响到下运动神经元（颅神经核、脊髓前角细胞）及其支配的躯干、四肢和头面部肌肉的一种慢性进行性变性疾病。临床上常表现为上、下运动神经元合并受损的混合性瘫痪。

是否属于医保: 否

别名: ALS,渐冻人症,肌肉萎缩性侧面硬化病

发病部位: 颅脑脊髓

传染性: 无传染性

多发人群: 40岁以上的中老年多发，男女...

相关症状: 吞咽困难感觉障碍构音不清舌肌萎缩肌肉的失用性萎缩

并发疾病: 运动神经元病

就诊科室: 神经内科

治疗费用: 不同医院收费标准不一致，市三甲医院约（10000 —— 30000元）

治愈率: 10%

治疗周期: 30天

治疗方法: 对症治疗、药物治疗、物理治疗

相关检查: MRI,心肌酶,红细胞乙酰胆碱脂酶,肌电图,脑脊液检查-化学检查-蛋白质检查

常用药品: 利鲁唑片,痹祺胶囊,利鲁唑片

最佳就诊时间: 无特殊，尽快就诊

就诊时长: 初诊预留1天，复诊每次预留半天

复诊频率/治疗周期: 30天

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