肌萎缩侧索硬化症(肌萎缩侧索硬化症 )

别名:
ALS,渐冻人症,肌肉萎缩性侧面硬化病
传染性:
无传染性
治愈率:
10%
多发人群:
40岁以上的中老年多发,男女...
发病部位:
典型症状:
吞咽困难 感觉障碍 构音不清 舌肌萎缩 肌肉的失用性萎缩
并发症:
是否医保:
挂号科室:
治疗方法:

肌萎缩侧索硬化症鉴别?

  有时需与颈椎病、高颈段肿瘤、脊髓蛛网膜炎等鉴别。

ALS及FALS的诊断目前主要依赖临床表现及家族史(FALS),以肌肉无力、肌肉挛缩、肌束颤动以及萎缩为主要临床表现,该病会影响咽喉部肌肉,使患者出现言语和吞咽困难;亦可累及呼吸肌,导致呼吸困难而死亡。起病隐袭,进展缓慢,以40岁以后多见。

本病病因不明,一般发病数年内死亡。现代西医学尚无有效措施阻止本病的进展。

目前运动神经元病的早期诊断仍有一定的困难,误诊的情况常见。

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