- 简 介
- 遗传性共济失调(hereditary ataxia)是一组以慢性进行性小脑性共济失调为特征的遗传变性病;世代相传的遗传背景、共济失调表现及小脑损害为主的病理改变是三大特征。本组疾病除小脑及传导纤维受累外，常累及脊髓后柱、锥体束、脑桥核、基底核、脑神经核、脊神经节和自主神经系统等。共济失调步态最先出现且逐渐加重，最终使患者卧床，临床症状复杂、交错重叠，即使同一家族也可表现高度异质性。
- 是否属于医保
- 是
- 别 名
- 布-马二氏综合征，弗里德赖希共济失调
- 发病部位
- 颅脑
- 传染性
- 无传染性
- 多发人群
- 多于成年发病（大于30岁）
- 并发疾病
- 心律失常
- 就诊科室
- 神经内科
- 治疗费用
- 不同医院收费标准不一致，市三甲医院约（3000 —— 5000元）
- 治愈率
- 10%
- 治疗周期
- 1--3个月
- 治疗方法
- 药物治疗
- 相关检查
- CT检查,多普勒超声心动图,肌电图,脊柱MRI,脑脊液检查-化学检查-蛋白质检查
- 常用药品
- 左旋多巴,左旋多巴片,维生素B1片
- 最佳就诊时间
- 就诊时长
- 复诊频率/治疗周期
- 1--3个月
