- 简 介
- 重症肌无力(myasthenia gravis，MG)，生理学认为是一种神经肌肉接头间递质传递功能障碍的慢性病；免疫学研究在患者血中有抗乙酰胆碱受体的抗体，使运动终板处有效乙酰胆碱受体减少。因此，重症肌无力是一种神经-肌肉接头(突触)间传递功能障碍的自身免疫性疾病。主要累及横纹肌的神经-肌肉接头处突触后膜上的乙酰胆碱受体(AchR)，全身其他部位和组织也可受累。其特征是受累的横纹肌肌力低下，易疲劳，短期内反复收缩后肌力迅速降低，休息后症状有所减轻，对胆碱酯酶药物治疗有效。小儿重症肌无力主要包括3种类型：即新生儿MG、先天性MG、儿童MG，其中新生儿及儿童MG是一种神经-肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病，90%成人烟碱型乙酰胆碱受体抗体(nAChRab)阳性，儿科病例nAChRab多为阴性，主要表现为眼睑下垂和眼外肌麻痹，好发于女孩。
- 是否属于医保
- 否
- 别 名
- 小儿假麻痹性重症肌无力
- 发病部位
- 免疫系统 肌肉
- 传染性
- 无传染性
- 多发人群
- 新生儿、儿童多见
- 并发疾病
- 重症肌无力危象
- 就诊科室
- 儿科 神经内科
- 治疗费用
- 不同医院收费标准不一致，市三甲医院约（10000 —— 50000元）
- 治愈率
- 40-70%
- 治疗周期
- 3-5年
- 治疗方法
- 药物、中医治疗
- 相关检查
- 新斯的明试验,肌电图,胸部CT,胸部平片,腾喜龙试验
- 常用药品
- 硫唑嘌呤片,硫唑嘌呤片,硫唑嘌呤片
- 最佳就诊时间
- 就诊时长
- 复诊频率/治疗周期
- 3-5年
