- 简 介
- 小儿尖头并指趾综合征(acrocephalosyndactyly syndrome)是一种少见的常染色体显性遗传病，发生率为1/160，000，主要表现在颅骨和颜面骨的异常，且伴有并指(趾)畸形的一组病征。又称Apert综合征、尖头并指趾畸形、并指型尖头综合征(Syndactylic oxycephaly syndrome)等。
- 是否属于医保
- 否
- 别 名
- 小儿并指型尖头综合征,小儿尖头并指趾畸形,小儿尖头并指趾畸形综合征,小儿尖头并指趾综合症
- 发病部位
- 颅骨 手部 足部
- 传染性
- 无传染性
- 多发人群
- 新生儿（一个月内） 婴儿（2-...
- 就诊科室
- 儿科 神经内科
- 治疗费用
- 市三甲医院约（5000——10000元）
- 治愈率
- 60-80%
- 治疗周期
- 3-7周
- 治疗方法
- 手术治疗 康复治疗 支持治疗
- 相关检查
- 并指(趾)畸形检查,眼底检查,脑电图,脑电图尖波,脑电图弥漫性慢波
- 常用药品
- 小儿布洛芬栓,小儿氨酚匹林咖啡因片
- 最佳就诊时间
- 就诊时长
- 复诊频率/治疗周期
- 3-7周
