- 简 介
- 遗传性共济失调是一组以共济失调为主要表现，有家族性倾向的神经系统变性病的总称。多数病因不明。病变主要累及脊髓、小脑和脑干，故也被称为脊髓-小脑-脑干变性。其他部位如脊神经、脑神经、基底节、丘脑及大脑皮质均可受累。还常伴有其他系统异常，如骨骼、眼球、心脏、内分泌及皮肤等。由于各种局灶性变性损害程度、发病年龄及遗传方式的不同，这类疾病在临床上表现为众多类型或综合征，至少已有60种类型。各种类型之间常有交叉的症候，至今尚无理想的分类方法。
- 是否属于医保
- 否
- 别 名
- 小儿布-马二氏综合征,小儿弗里德赖希共济失调,小儿弗里德赖希共济失调症,小儿弗里德赖希氏共济失调
- 发病部位
- 脊髓 颅脑
- 传染性
- 无传染性
- 多发人群
- 婴幼儿
- 并发疾病
- 视神经萎缩
- 就诊科室
- 儿科 神经内科 脑外科
- 治疗费用
- 治愈率
- 治疗周期
- 治疗方法
- 相关检查
- Fisher手指试验,共济失调的检查,引线试验,持水杯试验,联合屈曲征
- 常用药品
- 维生素B12,维生素B12,维生素B1片
- 最佳就诊时间
- 就诊时长
- 复诊频率/治疗周期
