黏脂贮积症Ⅰ型(黏脂贮积症Ⅰ型 )

别名:
粘多糖症Ⅰ型,粘脂糖症Ⅰ型,脂质黏多糖病Ⅰ型
传染性:
无传染性
治愈率:
40%
多发人群:
儿童
发病部位:
全身
典型症状:
共济失调 鼻梁平塌 短头畸形 眼距宽阔
并发症:
成骨不全
是否医保:
挂号科室:
内分泌科 儿科
治疗方法:
药物治疗
简 介
黏脂贮积症Ⅰ型以前称为脂质黏多糖病,极少见,很像黏多糖贮积症Ⅰ型,但骨骼和临床症状均为轻度,尿中黏多糖的排出量也不增加,病变发展缓慢。培养的成纤维细胞内存在双折射性包涵体,这种包涵体具有糖脂和酸性黏多糖的组织化学特征。
是否属于医保
别 名
粘多糖症Ⅰ型,粘脂糖症Ⅰ型,脂质黏多糖病Ⅰ型
发病部位
全身
传染性
无传染性
多发人群
儿童
相关症状
共济失调 鼻梁平塌 短头畸形 眼距宽阔
并发疾病
成骨不全
就诊科室
内分泌科 儿科
治疗费用
市三甲医院约(3000 —— 8000元)
治愈率
40%
治疗周期
3个月
治疗方法
药物治疗
相关检查
尿液粘多糖检测
常用药品
卡马西平片,氨咖甘片
最佳就诊时间
就诊时长
复诊频率/治疗周期
3个月

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