黏多糖贮积症Ⅷ型(黏多糖贮积症Ⅷ型 )

别名:
粘多糖病Ⅷ型,粘多糖增多症Ⅷ型,粘多糖贮积病Ⅷ型
传染性:
无传染性
治愈率:
对症治疗为主,无法彻底根治
多发人群:
儿童
发病部位:
全身
典型症状:
脾大 关节肿大 鼻梁低 异常矮小 眼距宽阔
并发症:
肿胀
是否医保:
挂号科室:
内分泌科 儿科
治疗方法:
药物治疗
简 介
本型也称Diferrante综合征。其特征表现为身材矮小,智力低下,毛发多而粗,肝大及多发性软骨发育异常。角膜正常,尿中有硫酸类肝素排出。本病为常染色体隐性遗传。该病由Ginlsburg等(1977)发现5岁男孩具有Morquio综合征的临床特征,与其不同的是在培养的成纤维细胞中有(35)硫酸软骨素贮积并清除延迟。
是否属于医保
别 名
粘多糖病Ⅷ型,粘多糖增多症Ⅷ型,粘多糖贮积病Ⅷ型
发病部位
全身
传染性
无传染性
多发人群
儿童
相关症状
脾大 关节肿大 鼻梁低 异常矮小 眼距宽阔
并发疾病
肿胀
就诊科室
内分泌科 儿科
治疗费用
市三甲医院约(3000 —— 8000元)
治愈率
对症治疗为主,无法彻底根治
治疗周期
终身治疗
治疗方法
药物治疗
相关检查
尿液粘多糖检测
常用药品
肠多糖片,肠多糖片
最佳就诊时间
就诊时长
复诊频率/治疗周期
终身治疗

相关推荐

黏多糖贮积症Ⅷ型相关医生

更多>

  • 李梅,主任医师
    李梅 主任医师
    未开通
    北京协和医院 外科

    擅长疾病:内分泌代谢疾病诊治。

  • 夏维波,主任医师
    夏维波 主任医师
    未开通
    北京协和医院 内分泌科

    擅长疾病:内分泌和代谢性疾病。

  • 史轶蘩,主任医师
    史轶蘩 主任医师
    未开通
    北京协和医院 内分泌科

    擅长疾病:激素分泌性垂体瘤,特发性生长激素缺乏、低促性腺激素性性功能低减,下丘脑垂体疾病。

  • 曾正陪,主任医师
    曾正陪 主任医师
    未开通
    北京协和医院 内分泌科

    擅长疾病:内分泌和代谢性疾病:糖尿病、甲状腺、内分泌性高血压等各种内分泌疾病。

黏多糖贮积症Ⅷ型相关医院

更多>