淋巴瘤样肉芽肿(淋巴瘤样肉芽肿 )

别名:
淋巴瘤样肉芽肿病,多形性网状细胞增生症,恶性血管炎和肉芽肿病,血管中心性淋巴瘤,血管中心性免疫增殖性病变,多形网状细胞增多
传染性:
无传染性
治愈率:
40%
多发人群:
本病可发生于任何年龄、以20...
发病部位:
血液血管
典型症状:
白细胞减少 斑丘疹 动眼神经麻痹 抽风 肝功能衰竭
并发症:
老年人呼吸衰竭 小儿呼吸衰竭
是否医保:
挂号科室:
呼吸内科 肿瘤科 肾内科
治疗方法:
药物治疗、放射治疗
简 介
淋巴瘤样肉芽肿(lymphomatoid granulomatosis,LG)是血管炎和肉芽肿反应的一种少见类型。本病的特征是各种组织均发生血管营养性、血管破坏性病变和肉芽肿反应,并伴以广泛的非典型性淋巴增殖性浸润,主要累及肺脏,也可累及肺外组织。
是否属于医保
别 名
淋巴瘤样肉芽肿病,多形性网状细胞增生症,恶性血管炎和肉芽肿病,血管中心性淋巴瘤,血管中心性免疫增殖性病变,多形网状细胞增多
发病部位
血液血管 肺
传染性
无传染性
多发人群
本病可发生于任何年龄、以20...
相关症状
白细胞减少 斑丘疹 动眼神经麻痹 抽风 肝功能衰竭
并发疾病
老年人呼吸衰竭 小儿呼吸衰竭
就诊科室
呼吸内科 肿瘤科 肾内科
治疗费用
市三甲医院约(5000 —— 10000元)
治愈率
40%
治疗周期
3个月
治疗方法
药物治疗、放射治疗
相关检查
大生化检查,尿免疫球蛋白,尿常规,胸透
常用药品
硫唑嘌呤片,甲氨蝶呤片,甲氨蝶呤片
最佳就诊时间
就诊时长
复诊频率/治疗周期
3个月

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    未开通
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    北京协和医院 肾内科

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