淋巴瘤样肉芽肿(淋巴瘤样肉芽肿 )

别名:
淋巴瘤样肉芽肿病,多形性网状细胞增生症,恶性血管炎和肉芽肿病,血管中心性淋巴瘤,血管中心性免疫增殖性病变,多形网状细胞增多
传染性:
无传染性
治愈率:
40%
多发人群:
本病可发生于任何年龄、以20...
发病部位:
典型症状:
白细胞减少 斑丘疹 动眼神经麻痹 抽风 肝功能衰竭
并发症:
是否医保:
挂号科室:
治疗方法:

淋巴瘤样肉芽肿并发症?

淋巴瘤样肉芽肿并发症

  最常见的并发症为呼吸困难,尤其见于纵隔或肺的淋巴结肿大者。临床病情与淋巴瘤相似的患者,约1/3可出现肺空洞,可因大咯血而死亡。也可发生肺叶支气管部分阻塞,肺实质大片破坏引起呼吸衰竭也是本病的主要死亡原因。中枢神经系统病变可累及脑和脊髓的任何部位,可出现失语、轻偏瘫、失明、运动失调、截瘫、动眼神经麻痹、脑神经麻痹、头痛、感觉异常、意识模糊、昏迷、抽风、四肢瘫、视神经水肿、耳聋、面瘫、感觉迟钝、脑水肿、脑膜脑炎等。广泛浸润肝脏,可造成进行性肝功能衰竭而死亡。尸解发现肝、脾、淋巴结、肾、心脏和胃肠道均可受侵犯。

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