- 简 介
- 瑞士医师于1918年首先报道本病,故又称Glazmanns thrombasthenia(GT)。本病属血小板聚集功能障碍性疾病,为常染色体隐性遗传。其特点是血小板的形态、数量正常,出血时间延长,血块收缩不良或不收缩,聚集功能缺陷。
- 是否属于医保
- 否
- 别 名
- 小儿Glanzmann-Naegli综合征
- 发病部位
- 血液血管
- 传染性
- 无传染性
- 多发人群
- 儿童
- 并发疾病
- 血尿
- 就诊科室
- 儿科 血液科
- 治疗费用
- 治愈率
- 治疗周期
- 治疗方法
- 相关检查
- 血小板凝集功能试验,血小板粘附功能,血小板纤维蛋白原受体,血小板黏附功能试验,血管壁的检测
- 常用药品
- 注射用重组人凝血因子VIIa,注射用重组人凝血因子VIIa,益气补血片
- 最佳就诊时间
- 就诊时长
- 复诊频率/治疗周期