小儿原发性纤毛运...(小儿原发性纤毛运... )

别名:
小儿纤毛不动综合征
传染性:
无传染性
治愈率:
85%
多发人群:
婴幼儿
发病部位:
典型症状:
脓性分泌物 发绀 反复上呼吸道感染 脓痰 耳道流脓
并发症:
脑积水 宫外孕 中耳炎
是否医保:
挂号科室:
儿科 呼吸内科
治疗方法:
药物治疗
简 介
原发性纤毛运动障碍(primary ciliary dyskinesia,PCD)又称纤毛不动综合征(immobile cilia syndrome),属常染色体隐性遗传,引起反复的呼吸道感染。原发性纤毛运动障碍包括纤毛不动综合征、Kartagener综合征、纤毛运动不良和原发性纤毛定向障碍等几种类型。PCD中50%的病例合并内脏转位,形成Kartagener综合征。
是否属于医保
别 名
小儿纤毛不动综合征
发病部位
肺 鼻
传染性
无传染性
多发人群
婴幼儿
相关症状
脓性分泌物 发绀 反复上呼吸道感染 脓痰 耳道流脓
并发疾病
脑积水 宫外孕 中耳炎
就诊科室
儿科 呼吸内科
治疗费用
市三甲医院约(5000-10000元)
治愈率
85%
治疗周期
1-3月
治疗方法
药物治疗
相关检查
呼吸道粘液-纤毛清除功能,胸部CT,血氧含量
常用药品
清开灵片,清开灵片,卡左双多巴控释片
最佳就诊时间
就诊时长
复诊频率/治疗周期
1-3月

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