先天性直肠肛门畸...(先天性直肠肛门畸... )

别名:
传染性:
无传染性
治愈率:
80%
多发人群:
男性
发病部位:
肛门
典型症状:
结节 肠狭窄 没有肛门 肛门畸形 不排胎便
并发症:
便秘 肠梗阻
是否医保:
挂号科室:
肛肠外科 儿科
治疗方法:
药物治疗、手术治疗
简 介
先天性直肠肛门发育畸形非常多见,并且类型众多,直肠盲端和瘘管的位置各异。其发病率在新生儿中为1∶1500~5000,占消化道畸形的首位。男性多于女性,高位畸形在男性约占50%,女性占20%。各种瘘管的发生率在女性为90%,男性为70%。合并其它先天性畸形的发生率约有30~50%,且常为多发性畸形。有家族史者少见,仅1%。有遗传性,但遗传方式尚无定论。
是否属于医保
别 名
发病部位
肠 肛门
传染性
无传染性
多发人群
男性
相关症状
结节 肠狭窄 没有肛门 肛门畸形 不排胎便
并发疾病
便秘 肠梗阻
就诊科室
肛肠外科 儿科
治疗费用
不同医院收费标准不一致,市三甲医院约(3000 —— 5000元
治愈率
80%
治疗周期
3个月
治疗方法
药物治疗、手术治疗
相关检查
十二指肠钡餐造影,腹部平片
常用药品
注射用亚胺培南西司他丁钠,注射用亚胺培南西司他丁钠,叶酸片
最佳就诊时间
就诊时长
复诊频率/治疗周期
3个月

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    李秀莲 主任医师
    未开通
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    未开通
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    苏诒英 主任医师
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    大连大学附属中山医院 儿科

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