先天性直肠肛门畸...(先天性直肠肛门畸... )

别名:
传染性:
无传染性
治愈率:
80%
多发人群:
男性
发病部位:
典型症状:
结节 肠狭窄 没有肛门 肛门畸形 不排胎便
并发症:
是否医保:
挂号科室:
治疗方法:

先天性直肠肛门畸...是怎么回事?

  一、病因

  直肠肛门畸形的发生是胚胎发育期发生障碍的结果,男性和女性基本上是相同的,仅是解剖上的区别。泄殖腔分隔过程的结果,尿生殖窦与肛门直肠窦之间相通,构成高位或中间位畸形,发生各种肛门直肠发育不全及直肠与尿道或阴道间的瘘管。肛门后移过程障碍和会阴发育不全的结果,构成低位畸形,发生肛门皮肤瘘,肛门前庭瘘,肛门狭窄等。

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    彭玉 主任医师
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    王珩 主任医师
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    苏诒英 主任医师
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    擅长疾病:新生儿窒息、新生儿呼吸窘迫综合征、重症肺炎、呼吸衰竭、缺氧缺血性脑病、早产儿营养等

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    田青 主任医师
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    深圳市南山区人民医院 儿科

    擅长疾病:新生儿疾病,擅长呼吸系统疾病、早产儿的救治和随访。

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