小儿先天性巨结肠(小儿先天性巨结肠 )

别名:
先天性巨肠,无神经节细胞症,希尔施普龙病
传染性:
无传染性
治愈率:
治愈率97%
多发人群:
婴幼儿
发病部位:
典型症状:
腹胀 水肿 食欲不振 食欲下降 巨大的结肠
并发症:
便秘
是否医保:
挂号科室:
儿科
治疗方法:
药物治疗、手术治疗
简 介
先天性巨结肠(congenital megacolon,Hirschsprung’s disease)是由于直肠或结肠远端的肠管持续痉挛,粪便淤滞于近端结肠,以致肠管扩张、肥厚,是小儿常见的消化道畸形。国外统计本病的发病率为每5000人中可见一例。国内统计占消化道畸形第2位。首次就诊多在新生儿期,病人约90%为男孩。
是否属于医保
别 名
先天性巨肠,无神经节细胞症,希尔施普龙病
发病部位
传染性
无传染性
多发人群
婴幼儿
相关症状
腹胀 水肿 食欲不振 食欲下降 巨大的结肠
并发疾病
便秘
就诊科室
儿科
治疗费用
不同医院收费标准不一致,市三甲医院约(1000-5000元)
治愈率
治愈率97%
治疗周期
手术治疗周期14天
治疗方法
药物治疗、手术治疗
相关检查
纤维结肠镜,肌电图,腹部CT,腹部平片
常用药品
小儿腹泻宁糖浆,肠炎宁片
最佳就诊时间
无特殊,尽快就诊
就诊时长
初诊预留1天,复诊每次预留半天
复诊频率/治疗周期
手术治疗周期14天

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