多基因遗传病(多基因遗传病 )

别名:
传染性:
无传染性
治愈率:
多发人群:
所有人
发病部位:
其他
典型症状:
睾丸发育不全 幽门狭窄 马蹄内翻足
并发症:
是否医保:
挂号科室:
体检保健科 儿科
治疗方法:
简 介
多基因遗传病是一类病因复杂,发病率高的常见病,多发病。多基因遗传的疾病或性状受控与多对等位基因,也可以说受多个微效基因控制,微效基因没有显性与隐性之分,是共显性的,有累加效应,并受到环境因素的影响。分析和研究多基因遗传病病因、发病机制、再发风险估计,要考虑遗传因素和环境因素的双重作用。多基因遗传的性状和疾病与单基因不同,其变异在一个群体中是连续的,不同的个体间只有量的差异。如人的身高,在人群中的变异是连续的。多基因遗传病指多个致病基因决定的遗传病。常常表现为家族聚集性。多基因遗传病发病率远远低于单基因遗传病。因为除了发病与遗传因素有关外,环境因素也在这类疾病中起到非常重要的作用。如精神分裂症、哮喘、高血压、糖尿病以及某些先天畸形如唇裂、腭裂、脊柱裂等均属于多基因遗传病。
是否属于医保
别 名
发病部位
其他
传染性
无传染性
多发人群
所有人
相关症状
睾丸发育不全 幽门狭窄 马蹄内翻足
并发疾病
就诊科室
体检保健科 儿科
治疗费用
治愈率
治疗周期
治疗方法
相关检查
早孕检查,染色体,染色体核型分析,遗传筛查
常用药品
最佳就诊时间
无特殊,尽快就诊
就诊时长
初诊预留1天,复诊每次预留半天
复诊频率/治疗周期

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    未开通
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    未开通
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