多基因遗传病(多基因遗传病 )

别名：

传染性：: 无传染性

治愈率：

多发人群：: 所有人

发病部位：

典型症状：: 睾丸发育不全 幽门狭窄 马蹄内翻足

并发症：

是否医保：: 是

挂号科室：

治疗方法：

多基因遗传病鉴别？

多基因遗传病鉴别诊断

　　单基因的遗传的性状和疾病是由一对基因控制的，但是有些性状或疾病是由两对以上的多对基因控制，各对基因呈共显性。每一对基因的作用是微小的，而若干对基因的作用可以积累起来而形成一个明显的效应，多基因遗传常常受到环境的影响。

　　多基因遗传的性状和疾病与单基因不同，其变异在一个群体中是连续的，不同的个体间只有量的差异。如人的身高，在人群中的变异是连续的。多基因遗传病指多个致病基因决定的遗传病。常常表现为家族聚集性。多基因遗传病发病率远远低于单基因遗传病。因为除了发病与遗传因素有关外，环境因素也在这类疾病中起到非常重要的作用。如精神分裂症、哮喘、高血压、糖尿病以及某些先天畸形如唇裂、腭裂、脊柱裂等均属于多基因遗传病。

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