遗传性凝血因子缺...(遗传性凝血因子缺... )

别名:
传染性:
无传染性
治愈率:
多发人群:
所有人
发病部位:
血液血管
典型症状:
凝血功能障碍 凝血障碍
并发症:
是否医保:
挂号科室:
儿科
治疗方法:
简 介
遗传性凝血因子缺乏所引起的出血性疾病比较少见。据中国统计,只占总的出血性疾病的4.5%—16.8%。这类出血性疾病均按一定的遗传学规律通过基因从亲代遗传给后代。
是否属于医保
别 名
发病部位
血液血管
传染性
无传染性
多发人群
所有人
相关症状
凝血功能障碍 凝血障碍
并发疾病
就诊科室
儿科
治疗费用
治愈率
治疗周期
治疗方法
相关检查
肝促凝血活酶试验,血浆凝血酶,血浆凝血酶原片段1+2,血浆凝血酶调节蛋白抗原,血浆凝血酶调节蛋白活性
常用药品
人凝血酶原复合物,人凝血酶原复合物,诺其注射用重组人凝血因子VIIa
最佳就诊时间
就诊时长
复诊频率/治疗周期

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