- 简 介
- X-连锁无丙种球蛋白血症(X-linked agammaglobulinemia，XLA)是由于人类B细胞系列发育障碍引起的原发性免疫缺陷病，为原发性B细胞缺陷的典型代表。也称为先天性低丙种球蛋白血症。仅男孩发病。以反复发生细菌性感染为主要临床特征。
- 是否属于医保
- 否
- 别 名
- 小儿Bruton病,小儿先天性低丙种球蛋白血症
- 发病部位
- 免疫系统 血液血管
- 传染性
- 无传染性
- 多发人群
- 该病仅见于男孩，病儿多于生...
- 就诊科室
- 儿科 内科
- 治疗费用
- 市三甲医院约（5000——10000元）
- 治愈率
- 60%
- 治疗周期
- 1-3个月
- 治疗方法
- 药物治疗 支持性治疗
- 相关检查
- 血清免疫球蛋白A,血清免疫球蛋白E,血清免疫球蛋白G,血清免疫球蛋白M
- 常用药品
- 注射用头孢他啶,注射用头孢他啶
- 最佳就诊时间
- 就诊时长
- 复诊频率/治疗周期
- 1-3个月
