小儿X-连锁无丙种...(小儿X-连锁无丙种... )

别名:
小儿Bruton病,小儿先天性低丙种球蛋白血症
传染性:
无传染性
治愈率:
60%
多发人群:
该病仅见于男孩,病儿多于生...
发病部位:
典型症状:
低蛋白血症 粒细胞减少 反复感染 扁桃体小或缺如
并发症:
是否医保:
挂号科室:
治疗方法:

  一、检查

  外周血缺乏B细胞和血清免疫球蛋白(包括IgG,IgA,IgM和IgE)明显下降是该病的主要实验室特征。

  1.病儿血清总Ig 一般不超过200~250mg/dl;IgG可能完全测不到,少部分病例可达200~300mg/dl,但一般低于100mg/dl;IgM和IgA微量或测不出。

  2.抗体反应 同族红细胞凝集素(抗A及抗B血型抗体)缺如,即使多次白喉类毒素注射,锡克试验也不能转为阴性。特异性抗体反应缺乏(包括T细胞依赖性和T细胞非依赖性抗原)。

  3.B细胞数量和功能 外周血白细胞总数可在正常范围,淋巴细胞数量正常或轻度下降,成熟B细胞(CDL9+,CD20+,膜表面Ig+)缺如。骨髓B细胞和浆细胞缺如,可见少量前B细胞。

  4.产前检查和突变基因携带者检测 具有阳性家族史的女性,妊娠时应进行产前检查,以明确胎儿是否罹患XLA。可先检查羊水细胞判断其性别,如为男性(XY),应进一步通过检查羊水或脐带血B细胞数量。也可采用DNA序列测定了解Btk基因突变或发现与Btk紧密连接的复合基因片段(DXS178)是否存在的方法来确诊。后面两种方法还可用于发现突变基因携带者。

  常规做X线胸片、B超等检查。反复肺部感染可见支气管扩张,关节腔积液,鼻咽部侧位X线检查可见腺样体阴影缺乏或变小。

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