小儿遗传性大疱性...(小儿遗传性大疱性... )

别名:
小儿遗传性大疱性表皮松解
传染性:
无传染性
治愈率:
多发人群:
所有人
发病部位:
皮肤
典型症状:
疱疹 丘疹 结痂 血疱
并发症:
败血症 重症肌无力 肌营养不良症
是否医保:
挂号科室:
皮肤科 儿科
治疗方法:
简 介
遗传性大疱性表皮松解症(epidermolysis bullosa hereditaria)是一组较常见的以皮肤和黏膜轻微外伤后,出现水疱为特点的遗传性疾病。至今分类尚不统一。1991年以来,Fine等人根据电镜下水疱或裂隙形成的位置,在将其分为三大类的基础上,又因临床表现的特征性分为若干亚型,随着分子遗传学的研究进展,现已明了三型大疱表皮松解症都是常染色体隐性或显性遗传。
是否属于医保
别 名
小儿遗传性大疱性表皮松解
发病部位
皮肤
传染性
无传染性
多发人群
所有人
相关症状
疱疹 丘疹 结痂 血疱
并发疾病
败血症 重症肌无力 肌营养不良症
就诊科室
皮肤科 儿科
治疗费用
治愈率
治疗周期
治疗方法
相关检查
尿常规,皮肤涂片显微镜检查,血液电解质,血红蛋白
常用药品
维生素E软胶囊,维生素E、C颗粒
最佳就诊时间
就诊时长
复诊频率/治疗周期

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