髓过氧化物酶缺乏...(髓过氧化物酶缺乏... )

别名:
传染性:
无传染性
治愈率:
20%
多发人群:
遗传患者
发病部位:
全身
典型症状:
真菌感染 低烧 免疫缺陷
并发症:
是否医保:
挂号科室:
儿科
治疗方法:
病因治疗、对症治疗
简 介
髓过氧化物酶缺乏症(myeloperoxidase deficiency,MPO)是一种遗传性吞噬细胞内髓过氧化物酶缺陷的免疫缺陷病,该病罕见。
是否属于医保
别 名
发病部位
全身
传染性
无传染性
多发人群
遗传患者
相关症状
真菌感染 低烧 免疫缺陷
并发疾病
就诊科室
儿科
治疗费用
市三甲医院约5000--10000
治愈率
20%
治疗周期
3个月
治疗方法
病因治疗、对症治疗
相关检查
硝基四唑氮蓝试验,胸部平片,血液生化六项
常用药品
维生素C片,维生素C片,精子染色液套组
最佳就诊时间
就诊时长
复诊频率/治疗周期
3个月

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    王丹华 主任医师
    未开通
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    宋红梅
    未开通
    北京协和医院 儿科

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    魏珉 主任医师
    未开通
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    北京协和医院 儿科

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