α1抗胰蛋白酶缺乏...(α1抗胰蛋白酶缺乏... )

别名:
传染性:
无传染性
治愈率:
85%
多发人群:
新生儿
发病部位:
胰腺
典型症状:
腹胀 肝肿大 肝脾肿大 出血倾向 肝功能衰竭
并发症:
肝硬化
是否医保:
挂号科室:
消化内科 肝胆外科
治疗方法:
药物治疗
简 介
α1抗胰蛋白酶缺乏性肝病(alpha 1 anti-trypsin deficiency-associated liver disease)是遗传性α1抗胰蛋白酶缺乏引起的代谢性肝脏疾病,以常染色体隐性方式(autosomal recessive fashion)遗传伴等显性表达(codominant expression)。
是否属于医保
别 名
发病部位
胰腺
传染性
无传染性
多发人群
新生儿
相关症状
腹胀 肝肿大 肝脾肿大 出血倾向 肝功能衰竭
并发疾病
肝硬化
就诊科室
消化内科 肝胆外科
治疗费用
市三甲医院约(3000 —— 8000元)
治愈率
85%
治疗周期
2-3月
治疗方法
药物治疗
相关检查
α1-抗胰蛋白酶,血清α1-抗胰蛋白酶,血清总胆红素,血清抗可溶性肝抗原抗体,血清碱性磷酸酶
常用药品
二十五味松石丸,阿德福韦酯片
最佳就诊时间
就诊时长
复诊频率/治疗周期
2-3月

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    未开通
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