- 简 介
- 原发性系统性淀粉样变,(primary systemic amyloidosis)又称为Lubarsch-Pick病,是淀粉样蛋白沉积于间质组织,累及心、肝、肾、胃肠道和皮肤等多个脏器引起的原发性系统性损害。
- 是否属于医保
- 否
- 别 名
- 鲁-皮病,鲁-皮二氏病
- 发病部位
- 皮肤 全身
- 传染性
- 无传染性
- 多发人群
- 60%的患者确诊时年龄50~70岁...
- 就诊科室
- 皮肤科
- 治疗费用
- 市三甲医院约(1000-5000元)
- 治愈率
- 20%-30%
- 治疗周期
- 1-3年
- 治疗方法
- 药物治疗
- 相关检查
- 浆细胞,肝功能,腹部皮肤检查,骨髓增生程度
- 常用药品
- 氢化可的松乳膏,泼尼松
- 最佳就诊时间
- 就诊时长
- 复诊频率/治疗周期
- 1-3年