先天性短食管(先天性短食管 )

别名：

传染性：: 无传染性

治愈率：: 60%

多发人群：: 所有人群

发病部位：

典型症状：: 消瘦 大便黑色 呛咳 反复上呼吸道感染

并发症：

是否医保：: 是

挂号科室：

治疗方法：

先天性短食管是怎么回事？

　先天性短食管疾病病因

　一、发病原因

　　先天短食管是在胚胎发育过程中发生障碍，形成短食管，其机制目前尚不清楚。在胚胎第5～6周继气管分离之后，管状食管已形成，随着胸腔的发育，食管也迅速拉长，胃随之下移，当移居膈下之后即被以后形成的横膈固定于膈下腹腔内。如这一过程发生障碍，胃体未能全部达到膈下，贲门部及部分胃体被固定于胸腔，食管长度短，形成先天性短食管和胸胃畸形。

　　二、发病机制

　　病理解剖所见，先天性短食管所合并的胸腔胃无浆膜，其血管来自胸主动脉，而从未位于腹腔的正常位置，因此与食管裂孔疝不同。短食管也常有食管内腔缩小改变。

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先天性短食管相关医生
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曹中良 主任医师

未开通

丹东市中心医院心胸外科

擅长疾病：擅长肺癌根治术、食管癌根治术、完全电视胸腔镜微创胸外科手术等技术，尤其擅肺癌根治术的治疗，率先在丹东市开展主气管袖状切除、完全电视胸腔镜肺叶切除术，主要研究方向为微创胸外科手术治疗。开展的完全电视胸腔镜肺叶切除术，填补丹东市空白。
罗欣主任医师

未开通

丹东市中心医院心胸外科

擅长疾病：擅长肺癌及食管癌根治术、完全电视胸腔镜微创胸外科手术等技术，尤其擅长肺癌根治术的治疗。目前已经可以独立完成体个循环下的心脏外科手术。