先天性肝纤维化(先天性肝纤维化 )

别名:
先天性肝纤维变性
传染性:
无传染性
治愈率:
60%
多发人群:
所有人群
发病部位:
典型症状:
肚子疼 发烧 便血 肝脾肿大 肝内胆管结石
并发症:
是否医保:
挂号科室:
治疗方法:

先天性肝纤维化是怎么回事?

  一、发病原因

  先天性肝纤维化(CHF)属常染色体隐性遗传性疾病,其父母任一方若为杂合子,其表型多正常,而其子女患CHF之机会均等。可一家同时有数人发病,近亲结婚者的子女可增加患本病的机会。

  二、发病机制

  肝脏增大质地变硬,肝汇管区面积增宽,门静脉分支减少、闭塞或狭窄,周围纤维组织增生;肝内胆管扩张和增生,扩张胆管覆以正常的柱状上皮细胞;与小儿肝硬化的组织学改变不同的是肝细胞和肝小叶结构正常,无肝细胞坏死及再生出现。

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