先天性后尿道瘘(先天性后尿道瘘 )

别名:
尿道瘘
传染性:
无传染性
治愈率:
85%
多发人群:
新生儿
发病部位:
典型症状:
尿液混浊 水样便 复杂性尿路感染 尿道瘘
并发症:
是否医保:
挂号科室:
治疗方法:

先天性后尿道瘘是怎么回事?

  一、发病原因

  胚胎发育期间,尿生殖皱襞未闭或未能将尿生殖窦与直肠分隔开。导致尿道与直肠或会阴相通。可分为以下3型。

  1.尿道直肠瘘并发肛门直肠闭锁 直肠末端变细,通向后尿道。有的与前列腺部尿道相通,有的与膜部尿道相通。无肛门,胎粪由尿道排出,同时可并发先天性尿道狭窄,这是临床上最常见的一种类型。

  2.“H”形尿道直肠瘘 肛门直肠正常,后尿道与直肠之间有瘘管存在,呈“H”状。

  3.后尿道会阴部瘘 瘘管起于后尿道,与会阴部皮肤相通。

  二、发病机制

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