非骨化性纤维瘤(非骨化性纤维瘤 )

别名:
干骺端纤维性缺损,非成骨性纤维瘤
传染性:
无传染性
治愈率:
40%
多发人群:
儿童及青少年,5~20岁最多见
发病部位:
典型症状:
骨痛 压痛 硬化 病理性骨折 骨皮质变薄
并发症:
是否医保:
挂号科室:
治疗方法:

非骨化性纤维瘤是怎么回事?

  病因(30%):

  病因不明。肉眼观察,肿瘤边界清晰,偏位性,质坚实或有韧性,切面呈黄色或暗棕色,由含有类脂质的黄色和褐黄色的纤维结缔组织构成,肿瘤组织中混有棕黄色区域,局部骨皮质变薄,肿胀,与正常骨有明显界限,周围有硬化骨质或纤维骨质包绕,邻近骨皮质完整,除非发生病理性骨折,如果肿瘤由多个病灶组成,可成分叶状,一般无骨膜反应,显微镜下,组织学特征为梭形的纤维母细胞性增生,呈漩涡状或席纹状排列,有少量胶原纤维和纤维母细胞,网状纤维一般很丰富,间质内有时有出血及含铁血黄素沉积,后者可见于梭形细胞和多核巨细胞内,灶形分布的成团泡沫细胞非常突出,吞噬脂质和含铁血黄素的组织细胞就是由纤维母细胞转变的泡沫细胞,1/3病例可见泡沫细胞,但有些病例纤维组织和细胞多见,而泡沫细胞少见,快要退化的非骨化性纤维瘤胶原束增厚,似成纤维瘤。

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