一、发病原因
病因尚不清楚，属常染色体显性遗传，常有家族性发病。
二、发病机制
本病可能通过单个显性多效基因遗传。外显率很高，同一家族罹病者甚多(患者子女中50%发病)。黑素斑示表皮基底细胞内黑色素增加，真皮浅层有噬色素细胞。探讨其肿瘤易感性机制，患者肿瘤的LKB1基因杂合性缺失。
- 别名：
- 儿童Peutz-Jeghers综合征
- 传染性：
- 无传染性
- 治愈率：
- 多发人群：
- 婴幼儿人群
- 发病部位：
- 并发症：
- 是否医保：
- 是
- 挂号科室：
- 治疗方法：
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