无脉络膜症(无脉络膜症 )

别名:
进行性RPE脉络膜变性,进行性RPE营养不良性变性,进行性脉络膜萎缩,进行性毯层脉络膜萎缩,全脉络膜血管萎缩
传染性:
无传染性
治愈率:
对症治疗为主,无法根治
多发人群:
所有人群
发病部位:
典型症状:
视力障碍 色觉异常 紧脉 弦脉
并发症:
是否医保:
挂号科室:
治疗方法:

无脉络膜症是怎么回事?

无脉络膜症疾病病因

  1、发病原因

  多数患者与遗传因素有关。

  2、发病机制

   1)遗传因素:

本病为X染色体隐性遗传已被公认,其机制尚未阐明。男性发病,且为进行性,女性为基因携带者。

  2)免疫因素:

从组织学和超微结构中发现有巨噬细胞吞噬色素和光感受器外节,在吞噬的色素中有关蛋白质可能引起过敏反应,使脉络膜间质崩溃,Bruch膜和血管消失,脉络膜发生全层萎缩。

  3)生化缺陷:

生化测定发现有环磷酸鸟苷(cGMP)降低。

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