先天性肠闭锁与狭...(先天性肠闭锁与狭... )

别名：

传染性：: 无传染性

治愈率：: 75%

多发人群：: 所有人群

发病部位：

典型症状：: 恶心与呕吐 腹胀 肠狭窄 急性肠扭转 肠闭锁

并发症：

是否医保：: 是

挂号科室：

治疗方法：

先天性肠闭锁与狭...鉴别？

　　鉴别：

　　新生儿生后开始持续性呕吐，无正常胎粪排出或有进行性腹胀，即应怀疑有肠闭锁的可能。如做肛门指检及温生理盐水或1%过氧化氢液灌肠仍不排正常胎便，可进一步除外胎便性便秘及先天性巨结肠。过去用Farber试验，检查胎粪中无角化上皮细胞及胎毛以诊断肠闭锁，对3个月以内胎儿形成肠闭锁者有诊断价值，但对中、晚期胎儿由于机械性或血管性所致的肠闭锁则无诊断意义。腹部X线平片在诊断上有很大价值，高位肠闭锁立位X片上腹可见2～3个扩大的液平面，其他肠管完全不充气，低位肠梗阻可见多数扩大肠曲与液平面。钡灌肠可见瘪缩细小的胎儿型结肠，胎儿型结肠的特点：

　　1、直径约0.5cm;

　　2、结肠袋状皱襞不明显;

　　3、结肠较直而短，通过钡灌肠结果，可除外先天性巨结肠与肠旋转不良。

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