格林－巴利综合征(格林－巴利综合征 )

别名：: 急性炎症性脱髓鞘性多发性神经根炎，Guillain－Barre综合征

传染性：: 无传染性

治愈率：: 50-70%，有自限性

多发人群：: 各年龄组均可发病，以儿童和...

发病部位：

典型症状：: 水肿 呼吸困难 感觉障碍 吞咽障碍 尿潴留

并发症：

是否医保：: 是

挂号科室：

治疗方法：

格林－巴利综合征鉴别？

　　本病需与以下疾病鉴别

　　1.脊髓灰质炎：发热数日后, 体温未完全恢复正常时出现瘫痪，常累及一侧下肢，无感觉障碍和脑神经受累。病后3周可见CSF细胞蛋白分离, 注意鉴别。

　　2.低血钾性麻痹：GBS多有病前感染史和自身免疫反应，低血钾型周期性瘫痪则有低血钾、甲亢病史。前者急性或亚急性起病, 进展不超过4周，四肢瘫常自双下肢开始,近端较明显，后者起病快(数小时~1天),恢复快(2~3天)，四肢弛缓性瘫。GBS可有呼吸肌麻痹、脑神经受损、感觉障碍(末梢型)及疼痛，低血钾型周期性瘫痪无。GBS脑脊液蛋白细胞分离，电生理检查早期F波或H反射延迟,运动NCV减慢，低血钾型周期性瘫痪正常，电生理检查EMG电位幅度降低,电刺激可无反应。GBS血钾正常，低血钾型周期性瘫痪血钾低, 补钾有效。

　　3.功能性瘫痪：根据神经体征不固定、腱反射活跃和精神诱因等鉴别。

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