Ⅰ型需与某些黏多糖贮积症鉴别，但后者病程较长。Ⅱ和Ⅲ型应与CM2神经节苷脂贮积症的婴儿型相鉴别，后者内脏不受累，必要时可通过酶的测定来进一步确诊。
- 别名：
- 全身性神经节苷脂贮积症
- 传染性：
- 无传染性
- 治愈率：
- 10%
- 多发人群：
- 该病多见于婴幼儿及少年,也...
- 发病部位：
- 并发症：
- 是否医保：
- 是
- 挂号科室：
- 治疗方法：
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