小儿脊髓性肌萎缩(小儿脊髓性肌萎缩 )

别名:
进行性脊髓性肌萎缩症、脊肌萎缩症
传染性:
无传染性
治愈率:
10--15%
多发人群:
儿童
发病部位:
典型症状:
四肢无力 肌肉萎缩 步态异常 对称性肌无力 关节挛缩
并发症:
是否医保:
挂号科室:
治疗方法:

小儿脊髓性肌萎缩鉴别?

  小儿脊髓性肌萎缩鉴别诊断

一、鉴别:

  脊肌萎缩症应与其他以肌张力低下和运动发育迟缓为主的疾病相鉴别。需与先天性肌弛缓、进行性营养不良、进行性神经性肌萎缩等进行鉴别诊断。

  1.与肌营养不良鉴别 脊肌萎缩症有肌萎缩等异常表现,肌营养不良腓肠肌有假性肥大表现加上实验室检查结果易于鉴别。

  2.与肌弛缓型脑性瘫痪鉴别 肌弛缓型脑性瘫痪应与婴儿型SMA相鉴别,两者均表现肌张力低下,但前者腱反射存在,常伴智力低下。后者腱反射消失,智力正常,肌电图提示神经源性受损。

  3.其他 此外,本病应与慢性炎症脱髓鞘多神经病(CIDP),先天性肌病,线粒体肌病等鉴别。除各自疾病临床特征外,肌电图及肌活检结果是重要诊断依据。

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