全面性发作(全面性发作 )

别名:
全面性发作癫痫,全身发作
传染性:
无传染性
治愈率:
30%
多发人群:
小儿、青少年
发病部位:
典型症状:
面色苍白 抽搐 疲乏 肌阵挛 智能减退
并发症:
是否医保:
挂号科室:
治疗方法:

全面性发作鉴别?

 全面性发作鉴别诊断

 一、鉴别

  全面性发作需与下列疾病鉴别:

1 .晕厥(syncope)

是短暂性全脑灌注不足导致短时间意识丧失和跌倒,偶引起肢体强直阵挛性抽动或尿失禁,阻止患者跌倒而加重灌注不足更易出现。久站、剧痛、见血、情绪激动、排尿、咳嗽和憋气等可为诱因,常有头晕、恶心、眼前发黑和无力等先兆,跌倒较缓慢,面色苍白、出汗,有时脉搏不规则。晕厥发生于直立位或坐位,卧位出现提示痫性发作。晕厥引起意识丧失极少超过15s,意识迅速恢复并完全清醒,具有自限性,无须抗癫痫药治疗;发作后意识模糊高度提示癫痫发作,肢体抽动和尿失禁也可见于晕厥,并不一定提示痫性发作。

  2.假性癫痫发作 (pseudoepileptic attack)

如癔症性发作可有运动、感觉和意识模糊等类似痫性发作症状,常有精神诱因,他人在场时发作明显,通常不是肢体抽动,而是挥臂、踢腿等随意动作,具表演性,发作时意识不丧失,暗示可诱发或终止发作,视频EEG有助于鉴别。

  3.发作性睡病 (narcolepsy)

可引起猝倒,易误诊为癫痫。根据突发的不可抑制睡眠、睡眠瘫痪、入睡前幻觉及可唤醒等可以鉴别。

  4.低糖血症

血糖低于2mmol/L时可产生局部癫痫样抽动或四肢强直发作,伴意识丧失,常见于胰岛β细胞瘤或长期服降糖药的2型糖尿病患者,病史有助于诊断。

  5.器质性脑病

大脑皮质缺血、缺氧及某些弥漫性脑病可导致GTCS,可偶发一次、GTCS或出现癫痫持续状态,应注意鉴别;如Creutzfeldt-Jacob病(CJD)、亚急性硬化性全脑炎(SSPE)等脑电图可有周期性放电,有较大的特征性诊断意义。

  6.不同发作类型治疗及预后差别很大,

应注意鉴别,复杂部分性发作尤需注意鉴别,如某些复杂部分性发作仅有意识障碍或以意识障碍为主,需与失神发作鉴别,前者发生于任何年龄,失神发作多见于儿童,发作频率高,有特征性EEG改变;复杂部分性发作伴局部或不对称强直、阵挛或各种姿势性动作,需与强直-阵挛性发作鉴别。

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