遗传性凝血因子Ⅺ...(遗传性凝血因子Ⅺ... )

别名：: 血友病C

传染性：: 无传染性

治愈率：: 20%

多发人群：: 所有人群均可发病

发病部位：

典型症状：: 皮肤出血点 皮肤瘀斑 经期出血 拔牙后出血不止

并发症：

是否医保：: 是

挂号科室：

治疗方法：

遗传性凝血因子Ⅺ...鉴别？

　　因子Ⅺ缺乏必须与其他 PT正常、 APTT 延长的轻型出血病相鉴别。对FⅪ 的特异性检测可以明确诊断。狼疮抗凝物也可以出现 PT 正常、 ATTT 延长的现象，与因子Ⅺ缺乏不同的是，在将正常血浆和待测血浆混合后，前者的 APTT 延长不能够被纠正，后者可恢复正常。由自身抗体造成因子Ⅺ缺乏的病例也有报道。出现 FⅪ抗体的患者中可能发生严重的出血。

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