由于本病出血时间正常,血清凝血酶原时间延长,且临床缺乏典型的皮肤黏膜出血表现,因此,可与其他血小板功能缺陷性疾病鉴别。最近,有人报道4例遗传性出血性疾病患者,其血小板促凝活性异常,血小板微泡(microvesicle)生成缺陷和出血时间略延长,其他各项指标均正常。与Scott综合征的不同之处在于凝血酶原酶活性正常,PF3有效性正常。
- 别名:
- 血小板第3因子缺陷症,血小板第Ⅲ因子缺陷症
- 传染性:
- 无传染性
- 治愈率:
- 80%
- 多发人群:
- 成年人、妇女、常牙痛者
- 发病部位:
- 并发症:
- 是否医保:
- 是
- 挂号科室:
- 治疗方法: