先天性PAP在新生儿阶段很早出现症状,并很快导致呼吸衰竭。临床和X线表现不易与其他新生儿肺脏及心脏疾病区分:如新生儿肺炎、全身的细菌感染、持续的肺动脉高压、胎粪吸入、婴儿呼吸窘迫综合征、肺泡毛细血管发育不良以及先天性心脏病特别是肺静脉异位引流。鉴别时应注意除外肺水肿、肺纤维化、结节病、肺含铁血黄素沉着症、肺真菌病及卡氏肺猪囊尾蚴病等。大多数PAP病人血清中表面活性蛋白升高,但是在特发性肺纤维化、肺炎、肺结核、毛细支气管炎患者也有轻度升高。
- 别名:
- 小儿Rosen-Castleman-Liebow综合征
- 传染性:
- 无传染性
- 治愈率:
- 60-70%
- 多发人群:
- 儿童人群
- 发病部位:
- 并发症:
- 是否医保:
- 是
- 挂号科室:
- 治疗方法: