原发性青少年型青...(原发性青少年型青... )

别名:
原发性青年青光眼,原发性幼年性青光眼
传染性:
无传染性
治愈率:
4%(早期诊断、及时治疗,可以达到4%)
多发人群:
青少年人群
发病部位:
典型症状:
眼痛 头痛 视野缩小 眼压突然迅速升高 眼球内积脓而失明
并发症:
是否医保:
挂号科室:
治疗方法:

原发性青少年型青...鉴别?

原发性青少年型青光眼鉴别诊断

  1.生理性大凹陷:生理性大凹陷是指除视盘的凹陷增大外,没有存在其他青光眼性眼部改变的一种先天性视盘异常。生理性大凹陷者常常具有家族性的倾向,即在同一家系中,可能有几个成员具有形态相似的视盘凹陷增大。另外,这种凹陷是稳定的,没有进行性增大。

  生理性大凹陷必须与青光眼杯鉴别。对儿童时期存在的大凹陷一般相对比较容易区别它的性质。因为如果大凹陷是属于青光眼所致的病理性者,往往同时伴有眼压升高、角膜混浊、后弹力层破裂和角膜直径增大等相应的体征。生理性大凹陷者则缺乏这些体征。但年龄较小对视野检查不合作者,鉴别诊断就比较困难。对这些一时难于确诊的病例,应全面地进行眼部检查,根据所有的参数做出诊断。另外,检查家庭其他成员的视盘也有助于两者的鉴别诊断。如果患者合作的话,应该进行视盘照相,以便日后的对比和观察。

  2.先天性视盘缺损:先天性视盘缺损是因胚裂闭合不全或发育异常所致,也有人称之为视神经入口缺损。它可分为2种类型:①视盘缺损合并视网膜和脉络膜缺损;②单纯视盘缺损。

  视盘缺损的患者由于先天性异常的变异很大,所以视力受影响的程度也不一样。绝大部分患者视力很差,但也有视力正常者。若视力较差,则可伴有眼球震颤和外斜视。视盘缺损合并视网膜和脉络膜缺损的患者,尚可有眼部的其他异常。视盘缺损多为单侧性,偶尔也有双眼受累。这种缺损属非进行性。个体之间缺损范围的大小和深度差异较大,轻者仅像一个深的生理凹陷;重者为一大凹陷,可达7~10mm,并常伴有球后囊肿。检眼镜见眼底缺损区呈圆形、垂直椭圆形或钝三角形,边界清楚,有色素的凹陷。凹陷的底部平滑,看不见筛板。这个缺损区一般比正常的视盘大数倍。

  3.视野缺损的形态和范围一般与视盘缺损的范围相吻合。常见的视野改变是生理盲点扩大。先天性视盘缺损应与原发性先天性青光眼鉴别,其鉴别要点如下:

  1)先天性视盘缺损多以单眼受累,而先天性青光眼则多以双眼患病。

  2)视盘缺损属非进行性,而先天性青光眼的杯则为进行性增大。

  3)视盘缺损者,凹陷区看不见筛板而先天性青光眼有筛板外露。

  4)视盘缺损者,除眼底有类似青光眼的改变外,眼压及角膜均正常。

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