特发性肺纤维化(特发性肺纤维化 )

别名:
IPF,特发性肺纤维变性
传染性:
无传染性
治愈率:
70%
多发人群:
见于各年龄组,而作出诊断常...
发病部位:
典型症状:
干咳 咳痰 劳力性呼吸困难 端坐呼吸
并发症:
是否医保:
挂号科室:
治疗方法:

特发性肺纤维化鉴别?

特发性肺纤维化需要与以下几种疾病进行鉴别:

1. 尘肺:尘肺患者都有明确的职业史,并且结合胸部影像学特点,可以作出鉴别诊断。

2. 结缔组织病导致的间质性疾病:这类疾病可发生于任何年龄,胸部高分辨CT表现为双侧任何部位间质性浸润影和斑片状的磨玻璃影,气管镜下的灌洗液可提示淋巴细胞增高。

3. 隐源性机化性肺炎:患者发病年龄多在五十岁左右,发病时常有感冒的症状,影像学可表现为双侧弥漫性的肺泡性阴影,多见于周边分布为主的肺泡病变,偶可见呈单侧改变,气管镜的灌洗液可表现为淋巴细胞增高。

4. 急性间质性肺炎:临床表现为咳嗽、严重的呼吸困难,很快进入呼吸衰竭,影像学表现为双肺弥漫性的磨玻璃影、实变影和支气管扩张影,很快融合进展为大片的实变影。

以上信息仅供参考,如果您有特发性肺纤维化的症状,建议及时就医,进行相关检查和诊断。

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    未开通
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