吉兰-巴雷综合征(吉兰-巴雷综合征 )

别名:
急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病
传染性:
无传染性
治愈率:
60-70%
多发人群:
所有人群
发病部位:
典型症状:
认知功能障碍 听觉障碍 肢体障碍
并发症:
是否医保:
挂号科室:
治疗方法:

  吉兰-巴雷综合征检查

一、检查

  1.脑脊液 多有蛋白增高而细胞数正常或接近正常的蛋白-细胞分离现象,为本病的另一特征。脑脊液蛋白常在发病后7~10天开始增高(增高的幅度不等),4~5周后达高峰,6~8周后逐渐下降。脑脊液蛋白含量增高的幅度与病情并无平行关系,少数病人肢体瘫痪恢复后,脑脊液蛋白含量仍偏高,有些病人的蛋白含量始终正常。脑脊液和血液的免疫学检查常有异常。

  2.血象及血沉 白细胞总数增多和血沉增快,多提示病情严重或有肺部并发症。

  肌电图检查其改变与病情严重程度及病程有关。急性期(病后2周内)常有运动单位电位减少,波幅降低,运动神经传导速度可正常,部分可有末潜时延长,但常有F波(近端运动纤维传导)潜伏期延长或波形消失。也可通过运动诱发电位(MEP)测定,了解神经根及周围神经近端损害程度,异常率可达74.1%。2周后逐渐出现失神经电位[如纤颤和(或)正锐波]。病程进入恢复期或更晚时,可见多相电位增多,出现小的运动单位电位(新生电位)。运动神经传导速度常明显减慢,并有末端潜伏期延长。感觉神经传导速度也可减慢。

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