常染色体隐性遗传...(常染色体隐性遗传... )

别名:
伴有中风和缺血性白质脑病的脑的常染色体隐性遗传的动脉病,青年发病的Binswanger样白质脑病伴秃头和腰痛
传染性:
无传染性
治愈率:
40%
多发人群:
青年人
发病部位:
典型症状:
下肢无力 超雄 记忆力障碍 进行性痴呆 溶酶体酶缺陷
并发症:
是否医保:
挂号科室:
治疗方法:

  常染色体隐性遗传性脑动脉病及动脉硬化伴皮质下梗死及白质脑病检查

一、检查

  1、脑脊液常规检查和测定脑脊液、血清中Apo E多态性及Tau蛋白定量、β淀粉样蛋白片段,有诊断与鉴别意义。

  2、CT、MRI显示弥漫性脑白质病变,基底核及大脑白质腔隙性梗死。

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