小儿肢端肥大症和...(小儿肢端肥大症和... )

别名:
小儿垂体性巨大发育,小儿垂体性巨人畸形,小儿垂体性巨人症,小儿洛努瓦氏综合征,小儿洛努瓦综合征
传染性:
无传染性
治愈率:
40%
多发人群:
所有人群
发病部位:
典型症状:
呼吸困难 视力障碍 头痛 色素异常 食欲异常
并发症:
是否医保:
挂号科室:
治疗方法:

  生长激素测定,血GH基础值正常在50ng/L,本症GH值增高,>100ng/L。

  口服葡萄糖1.75g/kg后于60~90min采血测血糖和GH,血糖>1000mg/L时可对正常人GH分泌抑制,而垂体巨人症者GH不被抑制。

  左旋多巴刺激试验后测病人血中GH分泌下降。正常人刺激后血GH值升高。此外,在垂体性巨人症和肢端肥大症可用TRH和GHRH刺激试验,发现大部分病人GH分泌增高有助于本病诊断。

  头颅及四肢X线片检查:颅骨厚度增大,前额窦及蝶鞍扩大,鞍底部可见破坏。四肢X线显示指趾末节骨增大。

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  • 李秀莲,主任医师
    李秀莲 主任医师
    未开通
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    擅长疾病:新生儿疾病的诊断、治疗与护理。

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    彭玉 主任医师
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    擅长疾病:小儿常见疾病的诊断与治疗。

  • 王珩,主任医师
    王珩 主任医师
    未开通
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    擅长疾病:对小儿佝偻病心肌炎、肺炎、贫血、腹泻、心理因素性疾病的诊治

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    苏诒英 主任医师
    未开通
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    擅长疾病:新生儿窒息、新生儿呼吸窘迫综合征、重症肺炎、呼吸衰竭、缺氧缺血性脑病、早产儿营养等

  • 田青,主任医师
    田青 主任医师
    未开通
    深圳市南山区人民医院 儿科

    擅长疾病:新生儿疾病,擅长呼吸系统疾病、早产儿的救治和随访。

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