下丘脑错构瘤(下丘脑错构瘤 )

别名:
下丘脑神经元错构瘤
传染性:
无传染性
治愈率:
75%
多发人群:
婴幼儿及儿童期发病
发病部位:
典型症状:
深部性头痛 癫痫和癫痫样发作 丘脑下部损害 脑叶出血 脑室受压移位
并发症:
是否医保:
挂号科室:
治疗方法:

下丘脑错构瘤检查

  因错构瘤中神经系统释放性腺激素,实验室检查可发现性腺激素水平增高。

  神经影像学检查对本病诊断极为重要:

  1.CT 表现为鞍背,垂体柄后方,脚间池,中脑前池及鞍上池的等密度占位性病变,体积大者可有三室前部变形。因其血脑屏障正常,故注药无强化,与此部位真性肿瘤有明显区别。

  2.MRI 被认为是本病确诊的首选检查,T1加权像的矢状位及冠状扫描可准确提供肿物形态和与垂体柄及周围结构的关系,其特征为等皮质信号;在T2加权像为等信号或稍高信号,注药无强化。当病变较小或完全位于下丘脑内时,应当仔细与正常乳头体相鉴别,大的下丘脑错构瘤直径可达3cm。

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