骨神经鞘瘤(骨神经鞘瘤 )

别名:
传染性:
无传染性
治愈率:
58%
多发人群:
多为中年男性
发病部位:
典型症状:
神经根刺激
并发症:
是否医保:
挂号科室:
治疗方法:

骨神经鞘瘤检查

  X线所见为均匀的溶骨性骨质破坏,而边界清晰并可见一薄层硬化骨。肿瘤使骨质膨胀,甚至穿破骨外,形成软组织肿瘤。大的肿瘤可呈多房性,但病变区内无钙化或骨化。如起源于骨膜则自骨外向骨内破坏形成压迹,甚至穿破骨质。CT示神经鞘瘤表现为密度不均匀的肿块,其密度从接近于水的密度到肌肉的密度不等,边界整齐,造影后呈不规则增强MRI图像上亦为信号不均匀肿块。T1加权信号有高有低。若肿块囊性变或坏死时,T2加权可表现为明显信号。神经鞘瘤只靠影像学表现难以确诊。椎管内神经鞘瘤可经椎管造影帮助诊断,可见神经孔扩大。

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