鼻恶性肉芽肿(鼻恶性肉芽肿 )

别名:
传染性:
无传染性
治愈率:
0.12%
多发人群:
所有人群
发病部位:
典型症状:
鼻粘膜肿胀 腭部穿孔 弛张热 带血性分泌物 间歇性鼻阻塞
并发症:
是否医保:
挂号科室:
治疗方法:

  1、病理切片检查呈现慢性非特异性肉芽肿性病变,若出现异型网织细胞或核分裂相即可诊断本病。

  2、实验室检查:白细胞计数偏低,红细胞沉降率加快;免疫球蛋白水平偏高,细菌,真菌和病毒培养多无特殊发现。

  3、断层X线射片几CT扫描。

  鼻咽部恶性肉芽肿:鼻咽部以坏死,溃疡形成,肿块为主要表现,组织学显示为大量中-大的异形T淋巴细胞增生浸润,细胞多形性,胞浆少,核多形,染色质细,核仁不明显,细胞分裂象多见,间质小血管增生,常有肿瘤细胞浸润血管壁现象,瘤细胞免疫组织化学证实为T淋巴细胞,故又称为血管中心性T细胞淋巴瘤。

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