米勒费雪症候群(米勒费雪症候群 )

别名：: Fisher综合征

传染性：: 无传染性

治愈率：

多发人群：: 所有人群

发病部位：

典型症状：: 呼吸衰竭 共济失调 腱反射消失 对称性肌无力 深感觉障碍

并发症：

是否医保：: 是

挂号科室：

治疗方法：

米勒费雪症候群就诊？

米勒费雪症候群就诊指南针对米勒费雪症候群患者去医院就诊时常出现的疑问进行解答，例如：米勒费雪症候群挂什么科室的号？米勒费雪症候群检查前的注意事项？医生一般会问什么？米勒费雪症候群要做哪些检查？米勒费雪症候群检查结果怎么看？等等。米勒费雪症候群就诊指南旨在方便米勒费雪症候群患者就医，解决米勒费雪症候群患者就诊时的疑惑问题。典型症状对称性肌无力、腱反射消失、呼吸衰竭最佳就诊时间无特殊，尽快就诊就诊时长初诊预留1天，复诊每次预留半天复诊频率/诊疗周期特诊治疗：每周复诊。严重者需入院治疗待呼吸稳定后转门诊治疗。就诊前准备无特殊要求，注意休息。常见问诊内容 1、描述就诊原因（从什么时候开始，有什么不舒服？） 2、不适的感觉是否由明显的因素引起？ 3、有心律失常等伴随症状？ 4、是否到过医院就诊，做过那些检查，检查结果是什么？ 5、治疗情况如何？ 6、有无药物过敏史？重点检查项目 1.脑脊液检查-化学检查-蛋白质检查脑脊液检查-化学检查-蛋白质检查是对脑脊液蛋白质含量进行测定。脑脊液蛋白质含量和血脑屏障有密切关系，可以反应多种疾病的征兆。 2.肌电图肌电图是通过肌电对疾病进行辅助检查的一种手段。应用电子学仪器记录肌肉静止或收缩时的电活动，及应用电刺激检查神经、肌肉兴奋及传导功能的方法。英文简称EMG。通过此检查可以确定周围神经、神经元、神经肌肉接头及肌肉本身的功能状态。诊断标准 1．进行性肢体力弱，基本对称，少数也可不对称。轻则下肢无力，重则四肢瘫，包括躯体瘫痪、球麻痹、面肌以至眼外肌麻痹，最严重的是呼吸肌麻痹。 2．腱反射减弱或消失，尤其是远端常消失。　　 3．起病迅速，病情呈进行性加重，常在数天至1-2周达高峰，到4周停止发展，稳定进入恢复期。 4．感觉障碍主诉较多，客观检查相对较轻，可呈手套、袜子样感觉异常或无明显感觉障碍，少数有感觉过敏，神经干压痛。 5．颅神经以舌咽、迷走、舌下神经受累多见，其他颅神经也可受损，但视、听神经几乎不受累。 6．可合并植物神经功能障碍，如心动过速、高血压、低血压、血管运动障碍、出汗多，可有一时性排尿困难。 7．病前1-6周约半数有呼吸道、肠道感染、不明原因发热、水痘、带状疱疹、腮腺炎、支原体、疟疾、淋雨、受凉、疲劳、创伤、手术等。 8．病后2-4周进入恢复期，也可迟延至数月才开始恢复。 9．脑脊液检查：WBL<10×106/L，1-2周，蛋白可升高，呈蛋白-细胞分离（如细胞超过10×106/L，以多核为主，则需排除其它疾病），细胞学分类以淋巴单核细胞为主，也可出现大量吞噬细胞。 10．电生理检查：病后可出现神经传导速度明显减慢，F波反映近端神经干传导减慢。

点击展开全文