隐睾(隐睾 )

别名：

传染性：: 无传染性

治愈率：: 70%

多发人群：: 男婴

发病部位：

典型症状：: 雄激素过少 胀痛 胃肠道症状 无睾丸 血清睾酮浓度低下

并发症：

是否医保：: 是

挂号科室：

治疗方法：

隐睾就诊？

隐睾就诊指南针对隐睾患者去医院就诊时常出现的疑问进行解答，例如：隐睾挂什么科室的号？隐睾检查前的注意事项？医生一般会问什么？隐睾要做哪些检查？隐睾检查结果怎么看？等等。隐睾就诊指南旨在方便隐睾患者就医，解决隐睾患者就诊时的疑惑问题。典型症状雄激素过少、血清睾酮浓度低下、胀痛最佳就诊时间无特殊，尽快就诊就诊时长初诊预留1天，复诊每次预留半天复诊频率/诊疗周期门诊治疗：每周复诊至胀痛减轻后，不适随诊。严重者需入院治疗雄激素稳定后转门诊治疗。就诊前准备无特殊要求，注意休息。常见问诊内容 1、描述就诊原因（从什么时候开始，有什么不舒服？） 2、不适的感觉是否由明显的因素引起？ 3、有雄激素过少等伴随症状？ 4、是否到过医院就诊，做过那些检查，检查结果是什么？ 5、治疗情况如何？ 6、有无药物过敏史？重点检查项目 1.睾酮睾酮即睾丸素。　　睾丸素又称睾酮、睾丸酮或睾甾酮，由男性的睾丸或女性的卵巢分泌，肾上腺亦分泌少量睾酮，具有维持肌肉强度及质量、维持骨质密度及强度、提神及提升体能等作用。睾酮对男子生殖器官及其它重要器官的作用相当复杂，其生物化学过程尚未完全阐明。但是，睾酮可能影响许多身体系统和功能，包括：血生成，体内钙平衡，骨矿化作用，脂代谢，糖代谢和前列腺增长。 2.染色体常用的正常和异常染色体的命名、缩写和符号(ISCN，1978)如下：A～G成染色体组;1～22 常染色体序号;X，Y 性染色体;/ 用于分开嵌合体不同的细胞系;+，二放在常染色体号或组的符号之前时，表示整个染色体的增加或丢失;放在染色体壁、结构或其它符号之后时，表示染色体长度的增加或减少;? 染色体结构不明或有疑问，?应放在染色体组或号之前;：表示断裂;∷　断裂和连接;; 从几个染色体结构重排中，分开染色体和染色体区;→ 从……到……;ace 无着丝粒断片;cen 着丝粒;chi 异源嵌合体;ct 染色单体;del 缺失;der 衍生染色体;dic 双着丝粒;dup 重复;end 内复制;g 裂隙;h 次缢痕;i 等臂染色体;ins 插入;inv 倒位;inv ins 倒位插入;inv(p-q+) /inv(p+q-) 臂间倒位;mar 标记染色体;mat 来自母亲;mos 嵌合体(同源);P 染色体短臂;pat 来自父亲;Ph' 费城染色体;q 　染色体长臂;r 环状染色体;rcp 相互易位;rea 重排;rec 重组染色体;rob 罗伯逊易位;s 随体;sce 姐妹染色体互换;t 易位;tan 连续(串联)易位;ter 末端;pter 短臂末端;qter 长臂末端;tri 三着丝粒。 3.男科计算器体层扫描 (CT) 男科计算器体层扫描(CT)可对前列腺、精囊腺、睾丸发育异常、睾丸肿瘤、睾丸鞘膜积液进行诊断。诊断标准体检阴囊空虚，B超在腹股沟或盆腔内发现类睾丸样包块，基本可以诊断隐睾

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