糖原贮积病Ⅴ型(糖原贮积病Ⅴ型 )

别名:
McArdle肌病
传染性:
无传染性
治愈率:
40-50%
多发人群:
各年龄组均可发病
发病部位:
典型症状:
肌肉萎缩 昏迷 肝脏肿大 肌肉痉挛性疼痛
并发症:
是否医保:
挂号科室:
治疗方法:

糖原贮积病Ⅴ型有哪些症状?

 糖原贮积病Ⅴ型症状诊断

 一、症状

  1.临床分型 按发病年龄不同可分为:

  (1)儿童或少年期发病者,常表现为肌肉易疲劳或间歇性肌红蛋白尿。

  (2)成年早期起病者,特征为运动后肌痉挛和偶伴一过性肌红蛋白尿。

  (3)晚发型病者,在40~50岁起病,特征为进行性肌无力,但少有肌红蛋白尿。不管何种类型的McArdle肌病,一般均有下列数组临床症状。

  2.主要临床表现

  (1)运动性肌痉挛:在剧烈运动,如奔跑、跳跃、爬山、登高之后出现剧烈肌肉疼痛,以下肢为明显。重者可伴大汗淋漓。肌肉疼痛于休息后好转。肌肉疼痛持续时间从数分钟至数小时,偶可达数天之久。间歇期症状完全消失。

  (2)继减现象(second wind phenomenon):系指肌肉痉挛或肌肉疼痛一旦发生后,仍坚持轻度至中度的肢体活动,肌肉痉挛反而逐步减轻或消失的现象。产生这种继减现象的原因尚不清楚。

  (3)肌疲劳和肌无力:剧烈运动后出现的肌肉疲劳和无力可持续存在。严重发病时可出现四肢不能活动,甚至眼肌亦出现疲劳,但此时伴有肌红蛋白尿。肌无力的分布酷似肌营养不良症。

  (4)运动后肌红蛋白尿:见于1/3~1/2患者。在剧烈运动后1至数小时出现,持续时间在48h之内。晚发病者很少出现肌红蛋白尿。

  (5)肌肉萎缩和肌肉肥大:腓肠肌轻度肥大约占本组病例半数以上,系由糖原沉积于肌纤维内所致。肌肉萎缩见于疾病晚期。

  二、诊断

  1.根据运动后肌肉痉挛、疼痛、肌力减退等临床特点可以拟诊本病。

  2.前臂缺血运动试验有助本病之诊断。方法为:将血压计袖带扎于患者上臂,充气后气囊内压力维持在26.6 kPa以阻止血流,然后令患者作远端肢体运动(握拳、捏握力计等)1min,此后在第3、第5、第10min取静脉血测其中乳酸含量。凡运动后血液中乳酸含量较运动前增高3倍以上者为正常,McArdle肌病患者则无变化。该方法的阳性率可达92.5%。

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