先天性食管重复(先天性食管重复 )

别名:
先天性食管重复畸形
传染性:
无传染性
治愈率:
65%
多发人群:
婴幼儿
发病部位:
典型症状:
胸痛 呼吸困难 吞咽困难 体重减轻
并发症:
是否医保:
挂号科室:
治疗方法:

先天性食管重复有哪些症状?

   先天性食管重复症状诊断

一、症状

  食管重复畸形主要表现为下咽困难、呼吸道症状和胸痛。症状的轻重取决于病灶的大小、部位、黏膜上皮的种类及有无感染。重复畸形的食管黏膜为消化道内膜,能不断分泌出液体,使病灶体积逐渐增大压迫周围组织,如压迫食管出现梗阻症状,如吞咽困难,进食后的反流、呕吐,随之有进食畏惧感、厌食及体重减轻。若压迫气管、支气管,肺组织出现咳嗽、喘憋、呼吸困难和反复出现的呼吸道感染,大体分为两型,一是以消化道症状为主的消化道型,成人多见;消化道型早期并无明显症状,直至成年后偶然发现,或有轻微的消化道症状经检查后发现。此型病程长进展缓慢或无进展,少有危及生命者。二是以呼吸道感染、咯血、呼吸困难为主要表现的呼吸道型,小儿多见,病情一般较重。这是由于小儿此畸形比成年人的体积大,对气管和肺组织压迫较重,而小儿气管的发育未成熟,管腔细小,气管环状软骨软,气管壁薄而柔嫩,支撑力弱,抗挤压能力差,常引起呼吸道感染、喘憋、呼吸困难,严重者可窒息死亡。由于重复食管的压迫和侵蚀,又可产生消化性溃疡,出现胸痛、穿孔、咯血,要采取紧急措施。

   二、诊断

  婴幼儿出现以上临床症状,特别是咯血时应想到本病,大多为囊腔内的胃黏膜溃疡穿入气管或支气管所致。如发现伴有泌尿生殖系统、脊柱或脊髓畸形,结合X线胸片、食管镜以及CT检查更支持本病的诊断。但确认的诊断尚须根据手术所见和组织学的检查。

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